Oncología
Terapias dirigidas e inmunooncología para tumores sólidos y hematológicos. 48 moléculas en desarrollo. 6 en Fase III.
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Investigamos, desarrollamos y llevamos al paciente
tratamientos para las enfermedades que más importan.
Oncología · Neurología · Longevidad.
AEVUM nació de una pregunta: ¿qué pasaría si la ciencia más rigurosa pudiera llegar a cada paciente, sin importar dónde viva? 37 años después, esa pregunta sigue siendo nuestra razón de existir.
Somos una empresa independiente, sin accionistas públicos. Esa independencia es nuestra mayor fortaleza: no respondemos a trimestres — respondemos a la biología.
donde opera AEVUM
en investigación y desarrollo
en pipeline activo
beneficiados globalmente
Identificamos dianas moleculares con IA. De 10,000 candidatos, seleccionamos 12 al año.
Nuestro equipo de química medicinal optimiza selectividad, biodisponibilidad y toxicidad.
3 fases. Diseño adaptativo bayesiano. Transparencia total de datos. Ética sin excepción.
Registro en FDA, EMA, COFEPRIS. Producción en 4 plantas certificadas GMP. Distribución en 38 países.
Terapias dirigidas e inmunooncología para tumores sólidos y hematológicos. 48 moléculas en desarrollo. 6 en Fase III.
Ver pipeline →Investigación profunda en Alzheimer, Parkinson y ELA. Nuestra plataforma CRISPR-Av™ abre puertas que parecían cerradas para siempre.
Ver pipeline →Medicina preventiva de precisión basada en biomarcadores de envejecimiento. Porque vivir más no es suficiente — hay que vivir mejor.
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No investigamos para publicar. Publicamos porque investigamos.
Nuestra plataforma de I+D integra biología computacional,
química medicinal y ensayos adaptativos bajo un mismo techo.
Edición genómica de precisión desarrollada in-house. La plataforma CRISPR-Av™ permite intervenciones terapéuticas con una especificidad 40 veces superior a los enfoques estándar. Actualmente en ensayos clínicos Fase I/II para tres indicaciones en oncología y neurología.
Algoritmos propietarios para predicción de estructura proteica y optimización de lead compounds. Nuestro sistema AV-AlphaFold reduce el tiempo de diseño molecular de 18 meses a 6 semanas. Entrenado en 2.3M de estructuras moleculares propias y públicas.
Red de 12 biobancas distribuidas en Europa, LATAM y Asia-Pacífico con 2.3M de muestras anonimizadas. Cumplimiento total con GDPR, LGPD y LFPDPPP. Acceso controlado para investigadores externos bajo protocolo de beneficio compartido.
Metodología de ensayo clínico con diseño bayesiano adaptativo. Permite modificar parámetros del ensayo en tiempo real basándose en datos acumulados, reduciendo el tiempo promedio de desarrollo clínico en 34% y aumentando la tasa de éxito en Fase III al 67%.
340 publicaciones peer-reviewed en los últimos 5 años en Nature, The Lancet, NEJM y Cell. Todos los datos de ensayos negativos son publicados. Compartimos 100% de nuestros datasets de seguridad con la comunidad científica global dentro de los 12 meses de completado el ensayo.
Cada cifra representa un paciente que recibió un tratamiento que antes no existía. Ese es el único KPI que importa.
"La ciencia sin ética no es ciencia.
Es solo poder sin dirección."
Publicamos todos nuestros ensayos, con resultados positivos y negativos. Sin excepciones.
Programas de acceso a precio diferenciado en 22 países de bajos ingresos.
Operaciones carbono-neutras desde 2022. Meta: cadena de suministro net-zero 2030.
4,200 colaboradores. Paridad salarial certificada. Zero discriminación genómica.
Alianzas estratégicas, licensing, inversión en I+D, o simplemente conocer más sobre AEVUM. Escríbenos.
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